伊立替康活性物质SN-38抗肿瘤性是其本身的（C ）
A、10倍
B、100倍
C、1000倍
D、10000倍
E、100000倍
NCCN及ESMO指南推荐直肠癌（D ）围手术期辅助治疗
A、3个月
B、4个月
C、5个月
D、6个月
E、8个月
伊立替康作用于（C ）
A、M期
B、G1期
C、S期
D、G2期
E、任意期
（A ）是伊立替康代谢中的关键酶
A、UGT1A1
B、UGT1A2
C、UGT1A7
D、UGT1A8
E、UGT1A9
小样本研究显示伊立替康让人望而却步的副作用是（B ）
A、便血
B、腹泻
C、白细胞减少
D、下腹胀痛
E、骨髓抑制
直肠癌同步放化疗基础用药是（A ）
A、5-FU
B、卡培他滨
C、伊立替康
D、奥沙利铂
E、贝伐珠单抗
11基因型采用伊立替康最大耐受剂量是（D ）
A、45mg/m2/week
B、50mg/m2/week
C、65mg/m2/week
D、80mg/m2/week
E、100mg/m2/week
128基因型采用伊立替康最大耐受剂量是（C ）
A、45mg/m2/week
B、50mg/m2/week
C、65mg/m2/week
D、80mg/m2/week
E、100mg/m2/week
伊立替康毒性反应依次递增的基因型分别是（C ）
A、纯合突变型TA7/7，杂合突变型TA6/7，野生型TA6/6
B、野生型TA6/6，纯合突变型TA6/7，杂合突变型TA7/7
C、野生型TA6/6，杂合突变型TA6/7，纯合突变型TA7/7
D、纯合突变型TA7/7，野生型TA6/6，杂合突变型TA6/7
E、野生型TA6/6，纯合突变型TA7/7，杂合突变型TA6/7
约50%的患者不能按计划完成围手术期辅助治疗，主要原因为（B ）
A、完全缓解率低及毒性
B、毒性及患者依从性
C、完全缓解率低及患者依从性
D、远处转移及毒性
E、完全缓解率低及远处转移