26．21三体（Down综合征）的最常见的病因是
A．父龄高、精子发生时染色体发生了不分离 B．母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离
C．受精卵分裂时染色体发生了不分离 D．母亲妊娠期有病毒感染 E．母亲年轻
27．易位型先天愚型的患儿多发生于
A．父亲年龄高 B．母亲年龄高 C．父母亲年龄均高 D．父母亲均年轻 E．父亲年龄低，母亲年龄高
28．下列除哪种外均为Turner综合征的体征
A．身材矮小 B．蹼颈 C．原发闭经 D．X染色质阳性 E．后发际低
29．Klinefelter综合征患者的体征，下列哪项是错误的
A．X染色质阴性 B．男性乳房女性化 C．身材高大 D．小睾丸 E．无精子
30．人类的二倍体细胞中，染色体的数目是
A．45 B．46 C．92 D．23 E．48
31．如果一正常染色体上的基因（或带纹）的序列是ABCDEFGHI，现有染色体结构为：ABCDEFFEDGHI，此种结构改变属于
A．倒位 B．易位 C．重复 D．倒位重复 E．缺失
32．形成45，X/46，XX的可能机制是
A．减数分裂Ⅰ染色体不分离 B．减数分裂Ⅱ染色体不分离
C．卵裂期染色体不分离 D．卵裂时染色体丢失 E．染色体内复制
33．47，XX（XY），＋21型先天愚型产生的主要原因有：
A．精子形成中发生了染色体不分离 B．卵子形成中发生了染色体不分离 C．体细胞有丝分裂中发生了染色体不分离
D．受精卵分裂中发生了不分离 E．卵子发生中性染色体发生了不分离
34．下列哪个是染色体易位的缩写符号
A．del B．t C．dup D．inv E．cs
35．下列哪一核型是猫叫综合征的核型
A．46，XX，del（5）（p15） B．46，XY，del（1）（q21） C．47，XY，＋21 D．45，X E．47，XXY
36．具有45，XX，－14，－21，＋t（14q，21q）核型的个体表型正常，其染色体的畸变属于下列哪一种类型
A．等臂染色体 B．染色体倒位 C．染色体缺失 D．染色体易位 E．染色体重复
37．具有46，XX，del（5）（p15）核型的个体，其发病机制属于下列哪一种类型
A．基因突变 B．染色体数目突变 C．染色体易位 D．染色体缺失 E．染色体重复
38．具有46，XX/45，X核型的患者属于下列哪一种异常
A．常染色体数目异常的嵌合体 B．性染色体数目异常的嵌合体
C．常染色体结构异常的嵌合体
D．性染色体结构异常的嵌合体 E．以上都不是
39.下列哪一种疾病具有伸舌样痴呆面容
A．21三体综合征 B．18三体综合征 C．13三体综合征 D．猫叫综合征 E．白化病
40.人类三倍体染色体数目是下列哪一种？
A．3 B．6 C．46 D．48 E．69
41.正常人配子的染色体数目是
A．23 B．44 C．46 D．47 E．69
42.下列哪一种疾病不属于染色体病
A．Turner综合征 B．先天愚型 C．猫叫综合征 D．13三体综合征 E．白化病
43.红绿色盲的遗传方式是
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传 D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
44.白化病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传 D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
45. 下列哪一核型是21三体综合征的核型
A．46，XX，del（5）（p15） B．46，XY，del（1）（q21） C．47，XY，＋21 D．45，X E．47，XXY
46. ABO血型的遗传方式是
A．完全显性 B．不完全显性 C．共显性 D．延迟显性 E．不规则显性
47.正常男性的核型公式是
A．46，XX B．46，XY C．44，XY D．44，XX E．47，XXY
48.下列哪一个是非整倍体
A.23 B．46 C．69 D．92 E．47
49. 具有47，XY，＋18核型的个体，其染色体数目异常属于下列哪种类型？
A.多倍体 B．单倍体 C．三体型 D．单体型 E．嵌合体
50. 具有47，XY，＋21/46，XY 核型的个体，其染色体数目异常属于下列哪种类型？
A.多倍体 B．单倍体 C．三体型 D．单体型 E．嵌合体