注：本试卷共两页，全部为单项选择题。
单选题（每题1分，共100分）
1．遗传病的最基本特征是：
A．家族性 B．先天性 C．终身性 D．遗传物质的改变 E．染色体畸变
2. 婴儿出生时就表现出来的疾病称为
A．遗传病 B．先天性疾病 C．后天性疾病 D．家族性疾病 E．先天畸形
3. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为
A．遗传病 B．先天性疾病 C．后天性疾病 D．家族性疾病 E．先天畸形
4. 婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为
A．遗传病 B．先天性疾病 C．后天性疾病 D．家族性疾病 E．先天畸形
5．真核生物体细胞增殖的主要方式是
A．有丝分裂 B．减数分裂 C．无丝分裂 D．有丝分裂和减数分裂 E．无丝分裂和减数分裂
6．DNA的复制发生在下列哪个时期？
A．间期 B．前期 C．中期 D．后期 E．末期
7．在细胞周期中，哪一时期最适合研究染色体的形态结构
A．间期 B．前期 C．中期 D．后期 E．末期
8．关于有丝分裂后期染色体的行为，下列哪项叙述是错误的
A．染色体一分为二 B．着丝粒纵裂 C．有染色单体形成 D．染色体向两极移动 E．DNA复制
9．细胞有丝分裂中期的显著特征是
A. 核膜消失 B．染色体排列在赤道板上 C．核仁消失 D．染色体形成 E．染色体复制
10．在减数分裂过程中，同源染色体分离发生于
A．后期Ⅰ B．后期Ⅱ C．中期Ⅰ D．中期Ⅱ E．M期
11．减数分裂偶线期，两两配对的染色体是
A．姐妹染色体 B．非姐妹染色体 C．非同源染色体 D．二分体 E．同源染色体
12．减数分裂中，染色体着丝粒的分裂发生于
A．减数第一次分裂后期 B．减数第二次分裂后期 C．减数第一次分裂中期
D．减数第二次分裂中期 E．减数第一次分裂末期
13．杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间,这种遗传方式称为
A．共显性遗传 B．外显不全 C．完全显性遗传 D．不完全显性遗传 E．拟显性遗传
14．一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为
A．共显性遗传 B．外显不全 C．完全显性遗传 D．不完全显性遗传 E．拟显性遗传
15．X连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确
A．女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子
B．女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿
C．男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿
D．男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子
E．男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子
16．患者的双亲表现正常，隔代传递，男女发病机会均等，这是
A．AR遗传病系谱特点 B．AD遗传病系谱特点 C．XD遗传病系谱特点
D．XR遗传病系谱特点 E．YL遗传病系谱特点
17．XD病区别于AD病，除了系谱中男女发病比例不同外，主要依据下列哪一项
A．患者双亲常无病，但多为近亲结婚 B．男性患者的女儿全是患者，儿子全正常 C．连续传递
D．双亲无病时，子女一般不会发病 E．女性患者的子女各有1/2可能发病
18．一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是
A．0 B．1/2 C．1/4 D．2/3 E．1
19．表型正常，但带有致病基因的个体称为
A．携带者 B．基因型 C．表现型 D．纯合子 E．杂合子
20．在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某常染色体隐性遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是
A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．2/3 E．1/8
21．父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代
A．男孩为红绿色盲患者 B．女孩为红绿色盲患者 C．女孩为红绿色盲基因携带者
D．男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者 E．男、女孩全正常
22．患者的双亲之一表现为患者，连续传递，男女发病机会均等，这是
A．AR遗传病系谱特点之一 B．AD遗传病系谱特点之一 C．XD遗传病系谱特点之一
D．XR遗传病系谱特点之一 E．YL遗传病系谱特点之一
23．近婚时，子女中发病率比非近婚者高，这是
A．AR遗传病系谱特点之一 B．AD遗传病系谱特点之一 C．XD遗传病系谱特点之一
D．XR遗传病系谱特点之一 E．YL遗传病系谱特点之一
24．父亲为白化病患者，母亲是携带者，其后代风险是多少？
A．0 B．1/2 C．1/3 D．1/4 E．1/8
25．常染色体病在临床上最常见的表现是
A．染色体结构改变 B．染色体数目改变
C．身材矮小
D．多发畸形、智力障碍、生长发育迟缓
E．不育