- 苯妥英钠的治疗范围是（ ）
A. 10～20mg．L-1 B. 20～30 mg．L-1 C. 30～40mg．L-1 D. 10～30 mg．L-1 E. 20～40 mg．L-1
- 有些医院对妥布霉素、庆大霉素、卡那霉素常规进行监测不是因为（ ）
A. 病情严重的患者，疗程早期需要保证较高的血药浓度 B. 长期用药患者肾功能降低，药物可能蓄积
C. 氨基糖苷类肝功能不全时，血药浓度变化较大 D. 呋塞米、头孢噻吩可能加强其毒性
E. 剂量和血药浓度相关性很差的患者
- 治疗药物监测的体液一般不测定（ ）
A.血药浓度 B. 尿药浓度 C. 胆汁内药浓度 D. 唾液药物浓度 E. 脑脊液药物浓度
- 治疗药物监测的药物成分一般不测定（ ）
A. 活性药物 B. 无活性代谢物 C. 对映体 D. 游离药物 E. 活性代谢物
- 维持血药浓度在10-30μg/ml时，已知Vd=10L，则达稳态时，可能静脉注射给予的最大维持量为多少?（ ）
A. 100mg B. 200mg C. 300mg D. 400mg E. 500mg
- 某药半衰期为10h，一次给药500mg，经两天后，体内尚余药物约为?（ ）
A. 5mg B. 10mg C. 15mg D. 20mg E. 25mg
- 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（ ）
A. 有效血药浓度范围 B. 治疗指数 C. 稳态血药浓度 D. 目标浓度 E. 治疗血药浓度
- 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是（ ）
A. 停药综合征 B. 毒性作用 C. 后遗效应 D. 特异质反应 E. C和D
- 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于（ ）
A. 受体部位活性药物的浓度 B. 受体部位药物的浓度
C. 受体部位活性成分的浓度 D. 血浆中药物浓度 E. 血液中药物浓度
- 阿托品用于解除消化道痉挛时，常可引起口干、心悸、尿潴留、视力模糊等为（ ）
A. 副作用 B. 毒性反应 C.“三致”作用 D. 过度作用 E. 继发反应
- 某些药物开始时由于机体对药物的作用尚未适应，而引起较强的反应是（ ）
A. 首剂效应 B. 停药综合症 C. 药物依赖性 D. 遗传药理学不良反应 E. 药物变态反应
- 强心苷类药物最严重、最危险的不良反应是（ ）
A. 心脏反应 B. 恶心、呕吐 C. 视觉异常 E. 黄视、绿视 D. 体位性低血压
- 非甾体抗炎药最常见的不良反应是（ ）
A. 神经系统反应 B. 低血糖 C. 耳毒性 D. 并发或加重感染 E. 胃肠道反应
- 抗癌药物共有的不良反应是（ ）
A. 骨髓抑制 B. 神经反应 C. 呼吸系统反应 D. 泌尿系统反应 E. 皮肤黏膜反应
- 老年人服用常见低血钾和心律失常中毒症状，其中毒的发生率和病死率较高的是（ ）
A. 地高辛 B. 保泰松 C. 琥珀胆碱 D. 多粘菌素 D. 安定
- 下列属于繁殖期杀菌药的是（ ）
A. 氨基糖苷类 B. 青霉素类 C. 氯霉素类 D. 多黏菌素B E. 四环素类
- 下列药物组合有协同作用的是（ ）
A. 青霉素+螺旋霉素 B. 青霉素+四环素 C. 青霉素+氯霉素 D. 青霉素+庆大霉素 E. 青霉素+红霉素
- 氯霉素的下述不良反应中，与剂量和疗程无关的严重反应是（ ）
A. 不可逆的再生障碍性贫血 B. 灰婴综合征 C. 可逆的各类血细胞减少 D. 二重感染 E. 胃肠道反应
- 氯霉素最严重的不良反应是（ ）
A. 肝脏损害 B. 二重感染 C. 抑制骨髓造血功能 D. 胃肠道反应 E. 过敏反应
- 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是（ ）
A. 阿莫西林 B. 亚胺培南 C. 氨曲南 D. 克拉维酸 E. 替莫西林
- 对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（ ）
A. 阿莫西林 B. 亚胺培南 C. 氨曲南 D. 克拉维酸 E. 替莫西林
- 主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌感染作用差的药物是（ ）
A. 阿莫西林 B. 亚胺培南 C. 氨曲南 D. 克拉维酸 E. 替莫西林
- 抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是（ ）
A. 第一代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第三代头孢菌素 D. 第四代头孢菌素 E. 碳青霉烯类抗生素
- 对革兰阳性菌作用强，而对革兰阴性菌作用弱的药物是（ ）
A. 第一代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第三代头孢菌素 D. 第四代头孢菌素 E. 碳青霉烯类抗生素
- 对革兰阳性菌作用弱，而对革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌作用强的药物是（ ）
A. 第一代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第三代头孢菌素 D. 第四代头孢菌素 E. 碳青霉烯类抗生素