井中月图文分享

1. MRSA代表的耐药细菌是（  ）

A.  耐青霉素肺炎链球菌 B. 耐甲氧西林葡萄球菌 C. 耐万古霉素肠球菌D. 耐万古霉素金葡菌 E. 多重耐药G-杆菌

• VRSA代表的耐药细菌是（  ）

A. 耐青霉素肺炎链球菌 B. 耐甲氧西林葡萄球菌 C. 耐万古霉素肠球菌D. 耐万古霉素金葡菌  E. 多重耐药G-杆菌

• 口服吸收良好的抗菌药物是（  ）

A. 青霉素      B. 头孢菌素     C. 庆大霉素     D. 万古霉素      E. 磺胺甲恶唑

• 头孢菌素类药物的临床疗效取决于（  ）

A. 最大血药浓度   B. 曲线下面积   C. 最小抑菌浓度   D. 抗生素后效应    E. 浓度大于MIC所占的时间

• 需要预防性应用抗菌药物的情况是（  ）

A. 预防多种细菌引起感染  B. 长期预防   C. 手术后切口感染   D. 手术前已有感染  E. 原发疾病不能治愈

• 应用抗菌药物预防感染中不正确的是（  ）

A. 用昂贵药物    B. 用杀菌药    C. 用治疗指数高的药物     D. 根据污染菌的种类选药

• 与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（  ）

A. 四环素    B. 氯霉素     C. 青霉素     D. 红霉素      E. 罗红霉素

• 克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（  ）

A. 二氢叶酸    B. DNA回旋酶     C. 二氢叶酸合成酶   D. 胞壁黏肽合成酶     E. β内酰胺酶

• 下列不属于青霉素抗菌谱的是（  ）

A. 脑膜炎双球菌    B. 肺炎球菌   C. 破伤风杆菌    D. 伤寒杆菌    E. 钩端螺旋体

1. 关于四环素的不良反应，叙述错误的是（  ）
2. 空腹口服引起胃肠道反应    B. 不引起过敏反应       C. 可导致婴幼儿骨骼发育延迟，牙齿发黄 

D. 可引起二重感染            E. 长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝损害

1. 与药物消除速率有关的因素包括（  ）
2. 药物的表观分布容积       B. 药物的半衰期      C. 药物的生物利用度

D. 药物与组织的亲和力       E. 药物通过血脑屏障的能力

1. 下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（  ）

A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间        B. 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度

C. 一次给药后，经过5个t_1/2体内药量已基本消除     D. 可依据t_1/2大小调节或决定给药的间隔时间

E. 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

1. 一般情况下，青霉素每日二次肌注射才达到治疗要求，原因是（  ）

A. t_1/2为10~12h    B. 细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6-12h   C. 体内维持有效血药浓度为6~12h

D. 相对脂溶性高，易进入宿主细胞    E. 在感染病灶停留时间为8-12h

1. 相对生物利用度是（  ）

A. “口服等量药物后AUC”/“静注等量药物后AUC”×100%   B. “受试药物AUC”/“标准药物AUC”×100%

C. “口服药物AUC”/“进入体循环的药物量”×100% D. “口服等量药物后AUC”/“静注等量药物后AUC”×100%

E. “口服等量药物后Cmax”/“静注等量药物后Cmax”×100%

1. 房室模型中房室数的确定根据（  ）

A. 药物体内转运速度的差异    B. 参与药物代谢的器官或组织   C. 给药途径    D. 药物的吸收速度

1. 对于房室模型，叙述错误的是（  ）

A. 属于开放系统   B. 根据按生理结构功能划分房室   C. 药物仅从中央室中消除    D. 常见有一室和二室模型

1. 对于零级动力学消除过程，叙述正确的是（  ）

A. 半衰期与剂量改变成比例       B. 总体清除率与剂量改变无关

C. 曲线下面积与剂量改变成比例   D. 又称剂量依赖性过程     E. 消除呈现等比转运

1. 对于统计矩方法的描述错误的是（  ）

A. 使用限制少  B. 可提供药物的总体药动学参数  C. 可提供药时曲线的细节，计算不同时间下药物浓度

D. 将药物的体内过程视为一个随机分布过程    E. 主要应用零阶矩、二阶矩进行分析

1. 假设药物消除符合一级动力学过程，经过多少个t_1/2药物消除97%（  ）

A. 4     B. 5     C. 6     D. 7       E. 8

• 某药的组织结合率很高，对于该药说法正确的是（  ）

A. 表观分布容积大    B. 表观分布容积小    C. 半衰期长     D. 半衰期短

• 线性药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是（  ）

A. 主要取决于开始浓度  B. 与首次剂量有关  C. 与给药途径有关  D. 与开始浓度或剂量及给药途径无关

• 生物等效性哪一种说法是正确的（  ）
• 两种产品在吸收的程度上没有差别      B. 两种产品在吸收的速度上没有差别

C. 两种产品在吸收速度和程度上没有差别

D. 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别

• 有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下（  ）

剂量（mg）	药物A的t1/2（h）	药物B的t1/2（h）
40	10	3.47
60	15	3.47
80	20	3.47

A. 药物B是零级消除    B. 两种药物都是一级消除   C. 药物B是一级消除   D. 两种药物都是零级消除

• 药时曲线下面积代表（  ）

A. 药物的剂量    B. 药物的排泄    C. 药物的吸收程度    D. 药物的分布速度

• 首次剂量加倍的原因是（  ）

A. 为了使血药浓度迅速达到Css     B. 为了使血药浓度持续高水平 C. 为了增强药理作用        D. 为了延长半衰期         E. 为了提高生物利用度

BBCAD BCAAE DDCCB EACDB CCCDB CABCB CCCAC ABCEB
DDECB ACADD CEDBC BCDAE BADDD CBADC EBDCC ABCCA
BDDDA ECBCA ACCDA BACBB